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新聞發佈
2023-11-24
2023-09-27
1.事實發生日:111/06/06
2.公司名稱:安成生物科技股份有限公司 2022-01-22
公告本公司用於治療單純型遺傳性表皮分解性水泡症(EBS) 之開發中新藥AC-203，正式向英國MHRA提出申請進行 第二/三期人體臨床試驗。
公告本公司用於治療單純型遺傳性表皮分解性水泡症(EBS)之開發中新藥AC-203，正式向英國MHRA提出申請進行第二/三期人體臨床試驗。 2023-11-14公告本公司用於治療單純型遺傳性表皮分解性水泡症(EBS) 之開發中新藥AC-203，正式向菲律賓食品藥物管理局(FDA of the Philippines)提出申請進行第二/三期人體臨床試驗
公告本公司用於治療單純型遺傳性表皮分解性水泡症(EBS)之開發中新藥AC-203，正式向菲律賓食品藥物管理局(FDA of the Philippines)提出申請進行第二/三期人體臨床試驗2023-09-27
公告本公司開發中新藥AC-203用於治療單純型遺傳性表皮分 解性水泡症(EBS)，獲得台灣衛福部食品藥物管理署(TFDA) 同意進行第二/三期人體臨床試驗。
公告本公司開發中新藥AC-203用於治療單純型遺傳性表皮分解性水泡症(EBS)，獲得台灣衛福部食品藥物管理署(TFDA)同意進行第二/三期人體臨床試驗。 2023-09-19公告本公司112年現金增資收足股款暨增資基準日
公告本公司112年現金增資收足股款暨增資基準日 2023-05-02公告本公司治療異位性皮膚炎(Atopic Dermatitis)新藥AC-1101，美國食品藥物管理局(US FDA)同意進行第一期人體臨床試驗。
公告本公司治療異位性皮膚炎(Atopic Dermatitis)新藥AC-1101，美國食品藥物管理局(US FDA)同意進行第一期人體臨床試驗。 2023-04-07公告本公司開發中新藥AC-203用於治療單純型遺傳性表皮分解性水泡症(EBS)，獲得美國食品藥物管理局(US FDA)同意進行第二/三期人體臨床試驗。
公告本公司開發中新藥AC-203用於治療單純型遺傳性表皮分解性水泡症(EBS)，獲得美國食品藥物管理局(US FDA)同意進行第二/三期人體臨床試驗。 2022-08-26本公司接獲美國FDA End-of-Phase 2 (EOP2) 會議紀錄
本公司用於治療單純型遺傳性表皮分解性水泡症(EBS)的開發中新藥AC-203，日前向美國食品藥物管理局(FDA)提出EOP2 會議申請且並已順利完成會議，於111年8月25日接獲會議記錄。 2022-07-07公告本公司治療環狀肉芽腫(Granuloma annulare)新藥AC-1101，通過美國FDA核准人體臨床試驗審查(IND)
本公司研發新藥AC-1101用以治療發炎性皮膚疾病-環狀肉芽腫(Granuloma annulare)，通過美國食品藥品監督管理局(US FDA)人體臨床試驗審查(IND)，准予進行第一期人體臨床試驗。 2022-06-06本公司將與美國FDA召開研發中新藥AC-203 End-of-Phase 2(EOP2)會議。
主旨：本公司將與美國FDA召開研發中新藥AC-203 End-of-Phase 2(EOP2)會議。1.事實發生日:111/06/06
2.公司名稱:安成生物科技股份有限公司 2022-01-22
本公司以AC-701藥物用於預防癌症患者接受 EGFRI(表皮生長因子接受體抑制劑)治療所引起的皮膚紅疹，其台灣二期療效探索性臨床試驗評估指標之統計結果。
本公司以AC-701藥物用於預防癌症患者接受 EGFRI(表皮生長因子接受體抑制劑)治療所引起的皮膚紅疹，其台灣二期療效探索性臨床試驗評估指標之統計結果。