2020-01-07

公告本公司取得Tofacitinib Citrate Topical Gel 藥品全球開發及銷售權利

標的物之名稱及性質（屬特別股者，並應標明特別股約定發行條件，如股息率等）:
Tofacitinib Citrate Topical Gel(簡稱Tofa-029) 2019-10-31

安成生技與安基生技合意將中止雙方對合併/股份轉換案之談判過程

安成生技 (6610-TW) 宣布，在與安基生技於民國108年3月15日簽署不具法律效力之意向書後，經過實地查核及多次密集往返的溝通談判，惜雙方仍未能就換股比例等最終交易條件達成共識。考量雙方就交易條件恐難在短期間內達成協議，為使雙方專注回歸各自研發本業推動，以維護各自股東之權益，雙方合意將先行中止目前談判的過程。 2019-10-08

安成生技新藥AC-701二期療效探索性臨床試驗 首位受試者收案

安成生技 (6610-TW) 宣布，AC-701專案已於 2019 年 9月啟動台灣二期療效探索性臨床試驗(計畫代號：AC-701-ONC-002)，第一位受試者已於10月2日收案。該計畫設計是雙盲、隨機、安慰劑對照的療效探索性臨床試驗，用以評估AC-701於預防接受表皮生長因子接受體抑制劑(EGFRI)治療之肺癌患者皮膚紅疹發生，進而改善病患於癌症治療期間的生活品質。本次預計共收錄94位病友。 2019-06-28

安成生技公告AC-203專案之合作夥伴Castle Creek Pharma執行CCP-020-301臨床試驗結果及其與美國FDA 進行Type C meeting成果

安成生技本日接獲合作夥伴Castle Creek Pharma(CCP)提供之CCP-020-301臨床試驗結果與美國FDA 進行Type C meeting摘要，CCP候選藥物CCP-020亦即安成生技AC-203軟膏，依據目前成果，安成生技和CCP都對CCP-020治療EB充滿信心並致力於後續臨床研究。 2019-01-23

安成生技AC-203(適應症：遺傳性表皮分解性水泡症 Epidermolysis Bullosa, EB)台灣第 二期概念性驗證臨床試驗收案完成

安成生物科技股份有限公司(安成生技 TWO:6610)宣佈，AC-203軟膏用於治療所有EB類型 之台灣第二期臨床試驗(計畫代號AC-203-EBS-005)，完成病患收錄，合計9位受試者加入 此試驗，預計於2019年第二季取得初步研究結果。 2018-11-15

安成生技 AC-201CR(適應症：血友病關節病變)第二期臨床試驗收案完成

安成生技 AC-201CR(適應症：血友病關節病變)第二期臨床試驗收案完成 2018-10-22

安成生技於台灣啟動 AC-203 治療全類型 EB 第二期臨床試驗

安成生物科技股份有限公司(安成生技 TWO:6610)今日宣佈 AC-203 軟膏用在全部 EB 類型之台灣第二期臨床試驗(計畫代號 AC-203-EBS-005)，已收錄第一位受試者。 2018-08-09

安成生技罕病新藥AC-203獲美國FDA快速審查認定

安成生物科技股份有限公司(安成生技TWO:6610)所開發之新藥 AC-203(適應症: 單純型遺傳性表皮分解性水泡症EBS，CCP藥品代號CCP-020) 2018-05-01

安成生技罕病新藥AC-203獲美國FDA罕見兒科疾病用藥認定

安成生技 TWO:6610)所開發之新藥 AC-203適應症:單純型遺傳性表皮分解性水泡症 EBS，CCP 藥品代號 CCP-020 2018-02-07

安成生技宣布 AC-203 將進行第二期概念驗證性臨床試驗用於治療先天性表皮分解性水泡症

安成生技宣布 AC-203 將進行第二期概念驗證性臨床試驗用於治療先天性表皮分解性水泡症