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新聞發佈

AC201CR 取得中國國家食品藥品監督管理總局(CFDA)核准進行人體臨床試驗 2017-05-02

本公司治療痛風之AC-201CR於104年08月13日向中國國家食品藥品監督管理局申請

”進口藥品註冊”之核准,於106年4月24日獲得批准在中國展開人體臨床試驗;

並於106年5月5日取得正式核准文件。

 

關於安成生物科技股份有限公司


安成生物科技股份有限公司是一家總部位於台灣台北市的生物製藥公司,策略係以重新定位(Drug Reposition)已在臨床使用的藥物分子,滿足目前尚未有良好醫藥或新興醫藥的需求,以達到高效率之創新目的及提供快速且安全有效的新藥予有迫切需要之病人。