安成國際藥業股份有限公司今天宣布其子公司安成生物科技股份有限公司(安成生技)與國際著名開發孤兒藥之美國廠商-Marathon Pharmaceuticals衍生出之公司Castle Creek Pharmaceuticals, LLC (CCP)進行國際授權與開發合作，將AC-203皮膚外用劑型用於治療「遺傳性表皮分解性水泡症(Epidermolysis Bullosa)」除亞洲外之全球市場專屬授權予CCP。根據合約簽訂內容，安成生技將獲得簽約金與依據臨床試驗進展的階段性里程金，與未來產品上市後之兩位數百分比銷售權利金(royalties)，且雙方依約將會成立一個產品開發小組進行本授權產品之技術交流及後續潛在產品之國際合作開發計畫。 安成生技總經理陳志光博士表示：「我們很高興能與CCP合作開發AC-203候選藥物。CCP的團隊具備在孤兒藥開發與銷售的專業知識和能力，是一個能夠迅速推進AC-203臨床開發的最佳合作夥伴之一。先天性水泡症俗稱為“泡泡龍”是一種基因突變所造成的極為嚴重的罕見疾病，新生兒發生率約五萬分之一。目前預估在美國約有三萬名病患，在台灣則約有百名病患。我們希望這個授權與合作能加速此候選藥物的開發，由於目前這個疾病的治療方法僅能照護傷口、預防感染及減輕搔癢、疼痛的症狀，因此，並無法治癒疾病。且這些治療方法將使病患常需往返醫院及使用昂貴的人工皮膚敷料，造成醫療成本上沉重的負擔；而AC-203經皮吸收劑型可能用來預防或減少水泡的發生，這樣將可以大大的減輕先天性水泡症患者及其家人的痛苦。」

CCP執行長 Michael Derby表示：「我們很高興能夠開始開發EB新的治療項目，並擴大安成生技目前的開發成果。 目前EB患者迫切需要新療方法，而AC-203為潛在的突破性療法。」

關於安成生物科技股份有限公司

安成生物科技股份有限公司為安成國際藥業股份有限公司的子公司，是一家總部位於台灣台北市的生物製藥公司，專門從事用於無適當醫藥可滿足現有需求(unmet medical needs)之創新藥物的開發，尤其是先天免疫力有關疾病藥物的發展。安成生物科技的產品開發系列包括二個候選藥物用於治療二型糖尿病，關節炎和免疫性皮膚疾病。